Генетик
|
Генетик - специалист, занимающийся диагностикой, профилактикой и коррекцией наследственной патологии, оказывающий консультативную помощь по вопросам определения риска возникновения того или иного заболевания у данного человека и его потомства.
|
|
|
Понравилась консультация, рекомендуй друзьям |
|
В этой рубрике временно нет консультанта
Популярные темы вопросов
консультация
заболевание
лекарства
муж
УЗИ
проблемы
заболевания
ХГЧ
анализ
анализы
антибиотики
белок
беременность
вес
ген
генетика
дети
диета
ДНК
женщина
зачатие
здоровье
зрение
кровь
лечение
мед
менструация
норма
обмен веществ
продолжительность
развитие
развитие ребенка
рак
ребенок
роды
сердце
таблетки
церебральный паралич
ЭКО
эндокринология
Вопрос № 15690 ( Автор: неизвестен )
Здраствуйте, Наталья Павловна!
Мне 28 лет. После двух замерших беременностей сдали анализ крови на кариотип. При обследовании выявлено: кариотип мужа - 46, ХУ, t(2,5), t(5,8). При наступлении последующей беременности рекомендовано ИПД (пренатальное кариотипирование) в ИГК в 9 недель.
В чем заключается это исследование и какой оказывает риск на дальнейшее протекание беременности? Каковы наши шансы на рождение здорового ребенка? Какие еще необходимы анализы и исследования? Заранее спасибо.
Темы: анализы
Вопрос № 15643 ( Автор: неизвестен )
Здравствуйте, Я на 18 неделе сдала анализ на АФП и ХГЧ, (начало последней менструации 14 сентября). Результаты анализов:АФП-50,0 Ме/мл, ХГЧ-7600, Доктор ничего определённого сказать не может, т.к.нормы в результататах анализов не указаны. Заранее благодарю.
Темы: анализ
Вопрос № 15554 ( Автор: неизвестен )
Здравствуйте! Я сдала анализ крови на хромосомный набор. Срок беременности 16-17 недель. Прокоментируйте, пожалуйста, его результат.
ХГЧ-29798 mIU/ml
Эстриол-0.92 ng/ml
Фльфафетопротеин-43.14 ng/ml
Спасибо.
Темы: анализ
Вопрос № 15516 ( Автор: неизвестен )
Здравствуйте, скажите пожалуйста насколько велик риск рождения или заболевания ребёнка спинальной амиотрофией, если в роду были случаи такой болезни, спасибо за ответ?
Темы: заболевания
Вопрос № 15509 ( Автор: неизвестен )
Здравствуйте, скадите пожалуйста (мне 22 года) у меня заболевание ревмотойдный увеит глаз насколько вероятность, что ребенок унаследует это заболевание
Темы: ребенок
Вопрос № 15446 ( Автор: неизвестен )
Доброго время суток. Подскажите я принемала антибиотики при раних сроках 1-3 недели,беременности,как это повлияет на плод, и к кому с таким вопросом обращатся? Заранее спасибо.
Темы: антибиотики
Вопрос № 15294 ( Автор: неизвестен )
Здравствуйте. Мы сейчас ждем второго ребенка. Первый родился с генетическим отклонением и генетик направил на кордоцентез. Какие последствия могут быть (какой риск, какой вред) и какие противопоказания? Спасибо.
Вопрос № 15258 ( Автор: неизвестен )
Здравствуйте, Наталья Павловна! Через месяц у меня родится малыш. В начале беременности анализы показывали отрицательный резус-фактор, с 25 недели фактор поменялся на положительный, антител не было. Нормально ли это? Могу ли я быть спокойной за здоровье своего будущего ребенка (резус-фактор отца "+")? Беременность первая,но в связи с таким положением вещей закрались сомнения, может у меня уже была беременность, закончившаяся выкидышем на раннем сроке,которую я не заметила (задержки были,и у мамы был выкидыш). Может вопрос не очень умный,но меня это волнует! Спасибо за ответ!
Темы: здоровье
Вопрос № 15047 ( Автор: неизвестен )
Здравствуйте! Я ещё молодой человек, мне 32 года, но живу я последние 5 лет на таблетках, которые моим родителям стали прописывать после 60, и назвать это нормальной жизнью довольно трудно. Диагноз: 1- врождённый порок сердца каорктация аорты (оперирован в детстве и сейчас практически не беспокоет), 2- врождённая недостаточность мозгового кровообращения - гипоплазия левой позвоночной артерии осложнённая шатким остеохондрозом шейных позвонков (в операции отказано, медикаментозные средства помогают слабо).
Вопрос: передаются ли эти заболевания по наследству, могу ли я иметь здоровое потомство.
Заранее спасибо.
Темы: заболевания
Вопрос № 14947 ( Автор: неизвестен )
Здравствуйте. Помогите оценить развитие плода, т.к. вразумительного ответа от своего врача получить не могу. По первому УЗИ в 11-12 недель всё ОК: ТВП 1 мм, носовые кости в норме. В 17 недель тоже все маркеры: костная часть спинки носа 4-5 мм, общая длина фаланги пальца плода 7 мм.
Вчера были снова на УЗИ: 23 недели и 3 дня. Всё хорошо кроме того, что поставили расширение лоханок почек до 7 мм. Сердце и мозг в порядке (ттт). В заключении написали: умеренная бипар. пиэлэктазия.
Вопрос: стоит ли проводить дальнейшие исследования исходя их тех маркеров УЗИ, кот. я указала,, или они не вызывают подозрения на хромосомные патлогии? Тройной тест пропустила, теперь сдавать поздно, по двойному - РАРР-А в 12 недель 0,52 МоМ (медиана), ХГЧ - норма. И является ли умеренная пиэлэктазия до 7 мм у плода маркером хромосомных патологий?
Спасибо. Влада.
Темы: сердце
По данным Яндекс.Метрика за последние 30 дней нас посетило
0 посетителей
0 посетителей
