Вопрос № 6782
Отвечает
Уважаемая Ольга. Оценка генетического риска для вашего потомства возможна только после Вашего обследования: т.к. в большинстве случаев оливопонтоцеребеллярная атрофия наследуется по аутосомно-доминантному типу, то генетический риск данного заболевания у Вас составляет 50% (высокий). Если Вы являетесь носителем мутантного гена данного заболевания, то Вы также с вероятностью 50% передадите ген данного заболевания своему потомству, а если Вы не получали мутантный ген от своего отца, соответственно и Ваши дети будут здоровы.
Данные заболевания обычно начинается на 3-4 десятилетии жизни, т.е. до определенного возраста человек, имеющий ген данного заболевания абсолютно здоров, поэтому Вам необходимо провести ДНК-диагностику для исключения у Вас данного заболевания. Это возможно в НИИ неврологии РАМН г. Москва. Для более подробной информации Вы можете обратиться на прием к гинетику.
|
Вопрос № 487 ( Автор: неизвестен )
Темы: УЗИ
Вопрос № 576 ( Автор: неизвестен )
Темы: УЗИ
Вопрос № 721 ( Автор: неизвестен )
Темы: УЗИ
Вопрос № 1180 ( Автор: неизвестен )
Темы: УЗИ
Вопрос № 1838 ( Автор: неизвестен )
Темы: УЗИ