генетика в Саратове

Вопрос № 35803 ( Автор: radmila ) 25.07.2013

на узи написали задний рог 0,57, гипоэхогенные включения по плодовой части плаценты, в левом желудочке сердца гиперэхогенный фокус. консультация генетика. Насколько это опасно?

Категория: Эксперт-консультант по перенатальной ультразвуковой диагностике

Темы: генетика

Лернер Лев Анатольевич

Скорее всего вариант нормального развития

Читать ответ

Вопрос № 35787 ( Автор: Мария Манько ) 16.07.2013

Здравствуйте Лев Анатольевич! Беременность 23-24 недели, делали 2 узи по ним все хорошо, но только пришли результаты генетики которые брали на 13 недели, по ним тоже вроде все не плохо только маркер РАРР-А низкий 0.31, назначили консультация генетика. Как Вы считаете чем это может грозить и нужно ли дополнительное узи обследование? Если да, то куда к Вам лучше подойти в сову или перинатальный? Заранее спасибо, с Уважением Мария.

Категория: Эксперт-консультант по перенатальной ультразвуковой диагностике

Темы: генетика

Лернер Лев Анатольевич

Обычно ничем не грозит. Обследования плановые.

Читать ответ

Вопрос № 35636 ( Автор: Екатерина ) 02.04.2013

Здравствуйте Лев Анатольевич! Прошу ВАС оказать консультацию! 26лет, первая беременность. Срок беременности 13.6 по 1 дню ПМ 28.11.2012г. Сделала УЗИ КТР плода 69мм; Толщина воротникового пространства 2,5 мм; Длина кости 1,8. другой - 2,5. Заключение: гипоплазия правой кости носа. Сдала скрининг ХГЧ: 125МЕ/л, РАРРА 1,36mU/L (с 8 недель принимаю дюфастон). Маркер Дауна Возрастной риск 1:1300, Граница риска 1:250, РАСЧЕТНЫЙ РИСК 1:90 (3,13МОМ). Консультация генетика: провести инвазивную пренатальную диагностику в 19-20 недель. Посоветуйте пожалуйста, что делать?! Можно ли к ВАМ попасть на прием?

Категория: Эксперт-консультант по перенатальной ультразвуковой диагностике

Темы: генетика

Лернер Лев Анатольевич

Расчет степени риска хромосомной патологии ПОКА производится до 14 недель. Необходим повторный осмотр и оценка риска в 20 недель. На прием можно записаться в ММК "Сова" 39-39-69.

Читать ответ

Вопрос № 35532 ( Автор: любовь ) 11.02.2013

Здравствуйте!Мне 25 лет! На сроке 20 нед. и 3дня мне поставили диагноз УЗМХА (геперэхогенные фокусы в желудочках в левом 2,9мм в правом 1,7мм). Структурных изменений на момент осмотра не выявлено. Все показатели соответствуют сроку беременности. От консультации генетика отказалась. Скажите могу ли я родить ребёнка с синдромом дауна. Врачи сказали что беспокоиться неочем. Заранее спасибо за ответ.

Категория: Эксперт-консультант по перенатальной ультразвуковой диагностике

Темы: генетика

Лернер Лев Анатольевич

Это не диагноз, а доброкачественная находка, если больше нет отклонений. Риск рождения ребенка с трисомией 21 не выше среднепопуляционного.

Читать ответ

Вопрос № 32420 ( Автор: Надежда ) 09.02.2010

Мне 34 года. В 17.4 недели результаты скрининга:альфа-фетопротенна 29 нг/мл(0.72МоМ);хорионического гонадотропина 34ед/мл(1.54МоМ);риск рождения ребёнка с болезнью Дауна-популяционный.Есть ли повод для беспокойства по поводу риска? Надо ли обращаться за консультацией генетика,если при втором УЗИ в 23 недели ВПР не обнаружено. Спасибо!

Категория: Эксперт-консультант по перенатальной ультразвуковой диагностике

Темы: генетика

Лернер Лев Анатольевич

Если результаты анализов и данные УЗИ в пределах нормы и нет отягощающих факторов, то риск рождения ребенка с хромосомной патологией действительно средне-популяционный. Если Вам самой будет спокойнее,

Читать ответ

Вопрос № 31974 ( Автор: неизвестен ) 20.08.2009

Год назад у меня за 4 дня до родов умер малыш. Беременность проходила без осложнений. В результате вскрытия написали удушие пуповиной, парок сердца, смешанные инфекции. Задумываемся с мужем о новой беременности, но очень страшно. Хотели бы пройти консультацию генетика. Где в Саратове это можно сделать и сколько это стоит. И вообще с чего надо начинать.

Категория: Психофизическая подготовка к беременности и родам

Темы: генетика

Костина Екатерина Владимировна

Здравствуйте, Евгения. Вам необходимо обратиться к врачу гинекологу-репродуктологу, который непосредственно поможет решить вам вопросы медицинского характера, связанные с будущей беременностью. Он же

Читать ответ

Вопрос № 28583 ( Автор: неизвестен ) 18.09.2008

Необходимо ли производить исследования крови ХГЧ и АФП в 16 недель, если УЗИ показало что никаких отклонений и патологий нет, а на консультации у генетика были ещё перед зачатием???

Категория: Генетик

Темы: генетика

"Брокерский Дом "ЮНИТИ ТРАСТ"

Исследование АФП и ХГЧ информативно в сроке с 15 по 20 неделю беременности, то целесообразно исследование провести.

Читать ответ

Вопрос № 22764 ( Автор: неизвестен ) 28.09.2006

Здравствуйте уважаемые доктора! По результатам УЗИ мне диагностировали плацентит (структура плаценты изменена, наличие кисты) При этом размер головки плода 54, окружность головы 208, ЛЗР 74, окружность живота 182, длина бедра 39, длина голени 38, длина плеча 39, длина предплечья 36, мозжечок 23 Врач, делавшая УЗИ предупредила о необходимости получения консультации у генетика и сказала, что подобные параметры могут указывать на наличие хромосомных отклонений у плода. Скажите пожалуйста, действительно такие параметры имеют отклонения от нормальных при сроке беременности 23 недели 4 дня? Что означает изменение структуры плаценты и чем это грозит? Что можно предпринять для того чтобы помочь ребёночку нормально развиваться? Отмечу, что мне дали направления на всякие плазмозы (которые, если действительно передаются половым путём) то не должны быть обнаружены, а также врач из консультации не назначила мне никаких даже витаминов с самого начала беременности. И ещё, можно ли ещё сделать анализ крови на наличие отклонений в развитии и на каких сроках?

Категория: УЗИ (по вопросам планирования семьи)

Темы: генетика

"Брокерский Дом "ЮНИТИ ТРАСТ"

Существуют косвенные УЗ-признаки плацентита. Изменения в структуре плаценты не всегда связаны с воспаление. При подозрении на внутриутробное инфицирование необходимо лабораторное обследование на инфек

Читать ответ

Вопрос № 19231 ( Автор: неизвестен ) 15.10.2005

Здраствуйте! По результатам скрининга на 11 неделе низкий ХГЧ 0,32; АПФ 0,71. Что это значит? Больше скрининг делать не будут, т. к. врач говорит что поздно в 22 недели (пропустили из-за болезни врача). Как быть? Врач направляет на консультацию генетика, но там очередь, помогите пожалуйста!

Категория: Генетик

Темы: генетика

"Брокерский Дом "ЮНИТИ ТРАСТ"

Проводится ультразвуковое исследование плода II уровня (направление даст Вам гинеколог) и обязательно обратитесь на прием к генетику с результатом УЗИ плода.

Читать ответ

Вопрос № 13168 ( Автор: неизвестен ) 25.08.2004

Уважаемая Наталья Павловна. Обследовалась у генетика. Он сказал мне, что у нас с мужем "интересный" случай. Почти одинаковые хромосомы. (Кариотип супруги: 46, XX, 9phgh,9gh+ Кариотип супруга: 46,XY,Ygh+, 21s+) Насколько это плохо для беременности, которую мы планируем?

Категория: Генетик

Темы: генетика

"Брокерский Дом "ЮНИТИ ТРАСТ"

результаты ваших кариотипов являются парафизиологическим вариантом нормального кариотипа, что требует подготовки к беременности (консультация гинеколога, андролога) и наблюдения генетика во время беременности.

Читать ответ

Категории