Консультация "Генетик".

Да, можно. В результате того, что большинство наиболее распространенных заболеваний человека являются наследственно обусловленными, то в каждой семье есть 2-3 больных человека с одинаковыми или похожими заболеваниями. Например , в одной семье могут страдать гипертонической болезнью и бабушка, и ее сестра и их дети. Могут быть больные сахарным диабетом или язвенной болезнью , бронхиальной астмой или моче- желчекаменной болезнью, различными психическими, онкологическими и другими заболеваниями. В таких семьях любой человек (ребенок или взрослый) является угрожаемым по данному заболеванию т.е. имеет определенный генетический риск развития этого заболевания. Врач-генетик поможет Вам выяснить, является ли Ваша семья отягощенной по какой-либо наследственной или наследственно обусловленной патологии. На основе клинико-генетического анализа Вашей родословной, врач-генетик проведет расчет генетического риска конкретного заболевания, имеющегося в Вашей семье, для конкретного человека и даст рекомендации по профилактике данного заболевания. Вы абсолютно правы, задавая этот вопрос относительно ребенка, т.к. к счастью, большинство наследственно-обусловленных заболеваний (даже самых тяжелых), можно избежать, зная причины и факторы, способствующие их развитию. И, естественно, это должны знать родители, имеющие маленького ребенка, чтобы благодаря им, он вырос здоровым и сачастливым. Таким образом, исследование врача-генетика, на первом этапе предусматривает не лабораторное исследование, а анализ родословной (т.е. сведения об имеющихся заболеваниях в Вашей семье), а лабораторные исследования проводятся в дальнейшем, если в этом есть необходимость