Консультация "Детская дефектология".

Очень пршу детских неврологов и логопедов зайти на www.mama.ru на форум, раздел дети старше 3-х лет,вопрос от 20 июня от Натальи об отставании в развитии речи, спасибо.

Во время запоя примерно на 30 день, во время сильного опьянения со мной случилось такое что у меня на секунду чтото зжалось(сильный спазм) в голове и отключилось(полностью)зрение через секунду включилось, но в это время я не был без сознания и все понимал и мог шевелиться.Что это было абсанс или чтото другое? На следующий день бросил пить началась абстиненция с сильными головными болями (как будто гвозди в голову вбивают) давление 220 на 100 тресло всего, даже голова тряслась но был в сознании. После этого делал ээг- нет ни каких симптомов эпилепсии и кт-норма. не пью уже почти год но состояние плохое слабость, темнота в глазах, ухудшелась память,появилась раздрожительность, уже год приследует страх эпилепсии т.к у друга после этого запоя был большой припадок, кажется что вот вот и у меня случится припадок. наркологи говорят что это был не абсанс, а просто на фоне сильной интаксикации могут на время выключаться зрение, слух, а птотом была обычная алкогольная абстиненция. каждый месяц делаю ээг она становится все лучше и лучше. Неврологи говорят что это не клиника эпилепсии направляют к психиатру диагноз неврастения, невроз навязчивых состояний (нозофобия-страх болезни).Но всеже скажите это у меня был эпилептический абсанс или нет?

Результаты исследований: 1. Клинический анализ крови от 08. 02. 05- L- 9,9 Г/л, НЬ - 146 г/л, СОЭ - 8 мм/ч, э 1, п/я 1, с/я 41, л 52, м 5%. 2. ЭДС крови от 19.01.05 - отрицат. 3. Биохимический анализ крови от 27.02.05 - билирубин 17,9 мкмоль/л, АЛТ 193 ЕД/л, ACT 119 ЕД/л, тимоловая 2,0 ед., холестерин 4,6 ммоль/л, триглицериды 1,25 ммоль/л, мочевина 3,9 ммоль/л, креатинин 50 мкмоль/л, общий белок 78,4 г/л. Биохимический анализ крови 01.02.05 - АЛТ 281 ЕД/л, ACT 194 ЕД/л, ЩФ 89 ЕД/л, ГГТП 55 ЕД/л, триглицериды 0,86 ммоль/л, холестерин 3,6 ммоль/л, р-липопротеиды 4,0 г/л. 4. СГТТ 7.00 - 5,1 ммоль/л, 9.00 - 9,7 ммоль/л от 30.01.05 5. Кровь на гликированный гемоглобин 04.02.05 - GHBA1 - 8,3 % (норма 6-8%), GHBA1C - 6,9% (норма 3-6%). 6. Кровь на С-пептид 31.01.05 - 1,577 нг/мл (норма 0,64-2,84). 7. Кровь на ИРИ 27.01.05 - 8.00 - 87 мМЕ/мл (норма натощак 2,1-30,8 мМЕ/мл). 8. Гликемический профиль 8.00 12.00 16.00 20.00 27.01 5,8 6,2 11,5 7,1 31.01 5,9 3,9 6,6 5,6 ммоль/л 9. Гормональный статус: ФСГ - 6,6 мЕД/мл; ЛГ - 1,82 мЕД/мл; эстрадиол - 75,42 пг/мл; ТТГ - 3,031 мЕД/л; пролактин - 634 мЕД/л, тестостерон - 0,72 нг/мл, 17-ОПГ 1,76 нг/мл 27.01.05. Кортизол крови 27.01.05 - 8.00 - 890 нмоль/л, 22.00 - 68 нмоль/л (норма 150-660 нмоль/л). 10. Электролиты 27.01.05 - кальций - 2,51 ммоль/л, фосфор - 1,01 ммоль/л, натрий - 141 ммоль/л, калий - 6,8 ммоль/л; 31.01- калий - 4,2 ммоль/л. 11. Кровь на aHCV - отр, HssAg - отр. от 01.02.05. 12. Проба с синактеном-депо 08.02.05: исходно 17-ОПГ - 4,7 нг/мл; через 9 часов 17-ОПГ - 10,3 нг/мл; через 24 часа 17-ОПГ - 3,19 нг/мл (фолликулярная фаза 0,1-0,8; лютеиновая фаза 0,6-2,3; овуляция 0,3-1,4 нг/мл). 13. Общий анализ мочи от 08.02.05 - уд. вес 1008, белок нет, сахар нет., рН нейтральная, L 1-3, эп. кл 3-5, эритроциты 7-8 в поле зрения. 14. Анализ мочи по Нечипоренко от 04.02.05 - L 750, ег 0, цил 0. 15. Кал на яйца гельминтов от 19.01.05 - не обнаружены. 16. ЭКГ от 31.01.05 - синусовая тахикардия, ЧСС 100 в мин. Признаки СРРЖ. Неполная блокада правой ножки пучка 17. Консультация невролога от 31.01.05 - синдром цервикоторакалгии, люмбалгии вертеброгенной этиологии. 18. Консультация инфекциониста от 08.02.05 - жировой гепатоз. 19. Осмотр в лазерном центре 04.02.05 - глазное дно OU: ДЗН обычного цвета, контуры четкие, ход и калибр сосудов не изменен. 20. ФЛГ ОГП ? 49-50 19.01.05 - без патологии. 21. УЗИ надпочечников от 27.01.05 - повышенной эхогенности, S 2,4x1,7 см, D 2,1x1,1 см. 22. УЗИ щитовидной железы от 27.01.05 - контуры неровные, расположение типичное, л/у не увеличены, эхогенность пониженная, эхоструктура диффузно-неоднородная, LD 3,8x1,7x1,9 см, LS 3,7x1,7x1,9 см; перешеек 0,5 см; общий обьем 11,5 смЗ. 23. УЗИ органов малого таза от 27.01.05 - контуры матки ровные, тело отклонено влево, размеры 6,6x3,6x1,9 см, М-эхо 0,6 см. Длина шейки матки 2,0 см. Яичники повышенной эхогенности, OD 2,6 х 1,8 х 1,8 см; OS 2,8 х 1,8 х 1,7 см. Фолликулы не лоцируются. 24. УЗИ органов брюшной полости и почек 27.01.05 Печень - контуры ровные, четкие, эхоструктура изменена, мелкозернистая, эхогенность повышена, нижний край закруглен, выступает из-под края реб. дуги на 2,0 см, КВР 14,2 см, правая доля 11,4 см, левая доля 7,7 см. Сосудистая система не изменена. Очаговых образований нет. Признаков портальной гипертензии нет. Желчный пузырь - с динамическими перетяжками в верхней трети, 7,6x2,7 см. Стенка уплотнена, утолщена до 0,4 см. Содержимое неоднородное. Конкременты отсутствуют. Почки - RS 9,7x5,7x1,8 см; RD 10,0x5,2x1,6 см. Расположение обычное, урообструкции и камней нет; ЧЛС некомпактна с обеих сторон. Поджелудочная железа - контуры неровные, нечеткие. Размеры 2,8x2,0x2,5 см. Структура изменена. Эхоплотность диффузно-неоднородно усилена. Вирсунгов проток нормальный. Очаговых образований нет. Лимфатические узлы в брюшной полости не лоцируются. Селезенка - 8,5x3,0 см. Контур ровный, четкий. Структура и эхоплотность обычная. Очаговых образований нет. 25. Рентгеногрфия грудного отдела позвоночника в 2-х проекциях 02.02.05 - сколиоз грудного отдела справа с центрацией дуги по Th2, ротацией тел нижнегрудных позвонков влево (Th8 -Thll). Высота тел позвонков не изменена, снижена высота дисков в верхне-грудном отделе. Субхондральные зоны склерозированы. Заключение: сколиоз I ст. вправо. 26.Рентгенография шейного отдела позвоночника с функциональными пробами 02 02.05 - отмечен сколиоз влево I ст. с центрацией дуги по Тh4. Физиологический лордоз выражен достаточно. Определяется умеренная гипертрофия верхнего суставного отростка СЗ. Диск С2-СЗ несколько снижен по высоте. Тела позвонков сохраняют высоту. Нестабильности дисков не обнаружено. Консилиум в составе краевого детского эндокринолога, доц., к м н Шапкиной Л А, краевого эндокринолога, доц., к.м н Морозовой А М Заключение: Парциальный СТГ-дефицит. Ожирение III степени. Нарушение толерантности к глюкозе. Функциональный гиперкортицизм. Синдром гиперандрогении. Вторичная аменорея. Жировой гепатоз. Убедительных данных за неклассический вариант ВДКН в настоящее время нет Учитывая синдромальный диагноз, не исключена генетическая патология.

Здравствуйте! Моя мама оформила на меня страховку к 18-летию. Какие-то деньги она получила, но, разумеется, большая часть суммы обесценилась. Прошел слух, что сейчас можно получить какую-то компенсацию. Мне 28, никаких документов об оформлении страховки не сохранилось. Куда мне обратиться?

Прочитав Ваш ответ я сразу могу сказать, что инструмент относится к уже существующему, к гитаре с встроенным динамиком. Так же прочитав ниже, на Вашем сайте, аналогичные вопросы и ответы на них, по рекомендации я решил отбросить все конструкции и электронные блоки в модели, которые есть, и были когда-то созданы и запатентованы. Остался только один мой электронный блок, который даёт главную отличительную особенность, можно сказать революционную, в работе, в сравнении с такими же модификациями, плюс одна особенность, расположение одной конструкции в этой модели для удобства. Все остальные электронные блоки и конструкции работают как вспомогательные, в смысле их параметры максимальны по КПД во всех отношениях к этому электронному блоку. В Интернете и в радиожурналах просмотрел сотни схем, разных направлений, но ни чего даже похожего не нашёл, может потому, что схема разработана 'на двоечку', не по физическому расчету, а по конечному результату, а потом по нему. По функции эл. бл. типа умножителя энергии, это и даёт музыкальному инструменту (гитаре) до 300Ватт по децибелам (громкость) от одной кроны питания, плюс на слух видимых изменений на низких частотах нет, хотя динамик не больших размеров. В аналогичных конструкциях динамики используются как контрольные, а не основные и работают линейно ваттам питания, в паспорте написано для тихих репетиций, для основного звучания гитара подключаются к комбику. Вот вопрос, может запатентовать сам участок схемы, электронный блок, или просто оформить всю модель как целое.